Миастения

Миастения

Миастения гравис это хроническое аутоиммунное заболевание, которое вызывает нарушение передачи нервных импульсов на уровне нервномышечного соединения. Это приводит к быстрой утомляемости мышц, особенно после их активного напряжения. Симптомы могут колебаться от лёгких до тяжёлых, а также ухудшаться или исчезать без видимой причины.

Симптомы миастении:

Симптомы миастении могут включать в себя слабость в лице, шее, руках, ногах или туловище. Слабость обычно усиливается после физической активности и улучшается после отдыха.

Другие симптомы могут включать двоение в глазах, проблемы с глотанием, затруднение речи, ослабление голоса и трудности с дыханием. У некоторых пациентов могут возникать мигрени, депрессия и другие психические расстройства.

Причины появления миастении:

Миастения является автоиммунным заболеванием, что означает, что иммунная система организма атакует собственные ткани.

В случае миастении иммунная система производит антитела, которые блокируют функции рецепторов ацетилхолина, необходимых для передачи нервных импульсов на мышцы. Причины, по которым иммунная система начинает производить эти антитела, остаются неизвестными.

Диагностика миастении:

Диагностика миастении может быть сложной, так как симптомы этого заболевания могут быть похожи на симптомы других неврологических расстройств. Для диагностики миастении врачи могут использовать несколько методов, включая:

  • Визуальный осмотр: врач проведет полный физический осмотр, чтобы определить, какие мышцы затронуты слабостью.
  • Тест для определения уровня антител в крови, которые атакуют рецепторы ацетилхолина.
  • Электромиография: этот тест используется для измерения электрической активности мышц.
  • Исследование функциональной способности дыхания: это исследование используется для определения степени влияния миастении на дыхательную систему.

Лечение миастении:

Лечение миастении зависит от тяжести симптомов.

Для лёгких случаев миастении врачи могут рекомендовать лекарства, такие как антихолинэстеразные препараты, которые увеличивают количество ацетилхолина в нервномышечных соединениях.

Для более тяжёлых случаев миастении врачи могут рекомендовать иммунодепрессанты или удаление тимуса.

Профилактика миастении:

Нет известных методов профилактики миастении, но есть способы уменьшения риска усугубления симптомов. Пациентам с миастенией рекомендуется избегать стрессовых ситуаций, получать достаточный отдых и следить за своим здоровьем. Регулярные медицинские осмотры помогут врачу контролировать состояние пациента и принимать меры, если необходимо.

Энцефалопатия Вернике

Энцефалопатия Вернике – это редкое, но серьезное заболевание центральной нервной системы, которое характеризуется нарушением работы мозга из-за дефицита тиамина (витамина B1). Это состояние часто возникает у людей, страдающих алкоголизмом или нарушениями питания.

Энцефаломиелит

Энцефаломиелит – это серьезное заболевание, которое поражает центральную нервную систему человека. Он характеризуется воспалением мозга и спинного мозга, что может привести к различным неврологическим симптомам и осложнениям.

Энурез

Энурез или недержание мочи, является распространенным неврологическим расстройством, которое часто встречается у детей и взрослых.

Энкопрез

Энкопрез – в неврологии является довольно распространенным явлением, которое требует внимательного изучения и комплексного подхода к лечению.

Хронический болевой синдром

Хронический болевой синдром – это сложное состояние, которое характеризуется продолжительными или рецидивирующими болями, которые могут быть вызваны различными факторами. В неврологии хронический болевой синдром является одной из наиболее распространенных проблем, с которыми сталкиваются пациенты.

Хорея Гентингтона

Хорея Гентингтона – это хроническое прогрессирующее заболевание, которое характеризуется непроизвольными, нерегулируемыми движениями, возникающими в различных мышечных группах, нарушениями психики и деменцией.

Фебрильные судороги

Фебрильные судороги – это один из распространенных неврологических синдромов, который может возникнуть у детей и взрослых. Это состояние характеризуется резким повышением температуры тела (38°C и выше) и появлением интенсивных мышечных спазмов.

Туннельный синдром

Туннельный синдром – это расстройство, связанное с сжатием или раздражением периферических нервов, которое может вызывать болевой синдром и нарушение функций нерва. Этот синдром часто встречается у лиц, которые выполняют монотонную работу, требующую длительного напряжения рук или ног.

Туберозный склероз

Туберозный склероз – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется образованием множественных доброкачественных опухолей в различных органах и тканях тела, включая мозг. Это заболевание может вызывать серьезные проблемы со здоровьем, особенно когда опухоли возникают в области головного мозга.

Транзиторная ишемическая атака

Транзиторная ишемическая атака – также известная как преходящая ишемическая атака или "мини-инсульт", представляет собой временное нарушение кровоснабжения в определенной области мозга, которое вызывает кратковременные неврологические симптомы. Хотя симптомы обычно исчезают в течение часа или двух, транзиторная ишемическая атака может быть предупреждением о возможном будущем инсульте.

Стеноз сонной артерии

Стеноз сонной артерии – это состояние, при котором происходит сужение просвета сонной артерии, что может привести к нарушениям мозгового кровообращения и развитию различных неврологических расстройств.

Спинальная атрофия Кугельберга-Веландера

Спинальная атрофия Кугельберга-Веландера – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется дегенерацией моторных нейронов в спинном мозге. Это приводит к слабости мышц и потере их функций.

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется дегенерацией моторных нейронов в спинном мозге. Это приводит к слабости и атрофии мышц, особенно в ногах и нижней части туловища.

Сирингомиелия

Сирингомиелия – это нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется постепенным увеличением полости в спинном мозге и последующим повреждением нервных волокон.

Синдром Уэста

Синдром Уэста – это редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется эпилептическими припадками, умственной отсталостью или задержкой развития и гиперкинезом (например, судороги лица, рук и ног). Это состояние обычно диагностируется у детей в возрасте до одного года.

Синдром Туретта

Синдром Туретта – это редкое нейропсихиатрическое заболевание, которое характеризуется наличием множественных двигательных или фонических тиков. Этот синдром был впервые описан французским неврологом Жоржем Альфредом Туреттом в 1885 году.

Синдром Ретта

Синдром Ретта – это редкое неврологическое расстройство, которое характеризуется регрессом развития у детей после первого года жизни. Это состояние было впервые описано австрийским педиатром Андреасом Реттом в 1966 году.

Синдром Расмуссена

Синдром Расмуссена – это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется потерей функций мозга из-за повреждения или деформации коры головного мозга. Это состояние обычно возникает у детей и молодых взрослых и может привести к параличу, эпилептическим припадкам и другим серьезным проблемам со здоровьем.

Синдром позвоночной артерии

Синдром позвоночной артерии – это редкое заболевание, которое может вызывать серьезные неврологические осложнения. Это состояние возникает, когда позвоночная артерия, которая является основным источником кровоснабжения мозга, находится под давлением из-за аномального расположения или структуры шейных позвонков.

Синдром Отахара

Синдром Отахара – это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется эпилептическими припадками, вызванными гипокальциемией (снижением уровня кальция в крови). Это состояние может возникнуть у детей и взрослых, но чаще всего встречается у младенцев и маленьких детей.

Ваш браузер устарел рекомендуем обновить его до последней версии
или использовать другой более современный.